任意参与方都无法随意篡改数据

 产品二类     |      2019-10-19 10:32

  生命科学和医疗行业,是一个典型的多中心化网络,△▪️▲□△涉及到众多利益相关者与大量数据和价值流通,★▽…◇也并无一家机构独大的行业级数据或应用平台。生命科学企业的数字化转型程度相对较高,各类管理系统的搭建帮助临床数据、▲★-●实验数据等数字化管理取得了显著成效。

  但如何在利益相关者之间有效、合规地共享信息,如何保持数据的保真度、机密性、准确性,仍是众多企业所面临的一大重要挑战。领先企业正致力探索区块链、人工智能、IoT等新兴技术的应用场景。而区块链技术正日益成熟,将为解决网络数据孤岛,★△◁◁▽▼流程不互联的问题提供可靠支持。

  区块链作为创新颠覆性技术,让参与方通过分布式账本技术实现去中心化价值转移,其核心特征是:

  区块链连接多方参与者,组成一个多中心网络,适合各类多方交易或协作的各类场景。

  所有交易记录都伴随时间戳,随录入账本的时间顺序存储。在一个职能分配合理的网络中,任意参与方都无法随意篡改数据。

  药品的溯源仍是国内外落地最多的案例。区块链的分布式账本特性,为多方参与的场景提供数据共享的机制,▲●从而降低药品全生命周期追溯的成本,有效打击假药,◇•■★▼并提升药品管理链条。

  通过区块链网络可与现有系统(制造企业生产过程执行管理系统(MES), 实验室信息管理系统(LIMS), 企业资源计划系统(ERP)等)并行并集成,从药品批次信息出发,△随着药物流通精确到每个销售单元,由点及面地集成质检测试、生产、分销、使用全流程数据,最终汇聚成药品的全生态各节点数据。

  在数据采集过程中,▼▼▽●▽●各参与方只需采集所控流程数据,即可以大幅提升篡改成本,增加造假难度。通过区块链的去中心化机制,厂商与监管部门可以迅速处理和排查问题药品,数据价值既回归到采集者,也帮助药物管理生态的衍变。

  国办发〔2018〕20号《国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》中,对完善药品知识产权保护提出高度重视1。实施专利质量提升工程,培育更多的药品核心知识产权、原始知识产权、高价值知识产权。▼▲加强知识产权领域反垄断执法,在充分保护药品创新的同时,防止知识产权滥用,促进仿制药上市。建立完善药品领域专利预警机制,降低仿制药企业专利侵权风险2。

  在政策鼓励药品创新力和研究能力同时,◆▼也需要加强与学术界尖端科研对接的能力,加快药品研发、注册、上市销售的国际化步伐,下图勾勒如何通过区块链实现药品研发知识产权共享和保护的场景,区块链将实现以下优点:

  区块链上交易通过公私钥机制数字签名,具有证明研究属于原作者的不可否认性。

  通过智能合约实现产权数据校验,并实现链上转移和确权管理,提升管治,增强执行能力,改善多重授权等痛点。

  安永认为,全球医疗保健正向“医疗2.0”——即以消费者为中心,以结果为导向,以预防为中心的模式而转变。随着对于慢性病和重大疾病的精准化研究,对于患者数据的完整性和准确性的需求日益增加,这将为药物研发提供高质量数据基础。根据IDC 预测,快乐时时彩首页2020至2025年,全世界医疗数据量将达到36%年复合增长率,★-●△▪️▲□△▽增速领先制造业、金融服务3。

  各类医疗数据,包括药企研发数据、临床医疗、实验室数据、医保与报销数据、○▲用户个人健康管理数据等,现今往往分散而孤立,无法还原完整的病例原件,导致药物研发的成本和时间上升。只有通过与医院和医疗机构、生命科技公司连接,•☆■▲才能为研发机构提供以患者为中心的数据,为患者提供有效的医疗服务。

  中国致力探索、▲●…△建设各类科研级医学数据库的大数据平台,如中国队列共享平台、▪️•★中国健康医疗数据共享平台、■□中国医学科学院的全国肿瘤登记中心等。☆△◆▲■

  但数据共享的推进仍存在多重痛点:数据以报告形式发布,不完全以临床研究为目标等,更存在监管层面和行业共识层面上的难度。同时,医院对于分享数据的“潘多拉魔盒”并没有很强的能动性,既是限于隐私保护等安全因素,也是出于医院作为公共部门对于市场化盈利的需求有限的现实因素。

  尽管在国内,医疗仍是政府高度监管和涉足的行业,并存在各类困难,但国外已存在此类基于区块链的数据共享,并兼顾患者授权和隐私保障的区块链试点。在这40-50万亿GB的医疗数据海中3,企业如何成功找到切入点从而成功打开市场,让人拭目以待。

  对于生命科学和医疗企业,不仅应该在现有业务流程寻找区块链、◆◁•IoT、人工智能等颠覆性技术契机,更值得突破现有流程,走出企业内部,畅想行业上下游的新业务和服务模式。●